PDF | Histología, es la rama de la anatomía que estudia los tejidos de animales y plantas. que se encuentra en los tejidos por un medio más sólido, que confiera la resistencia y dureza 0 calificaciones 0% encontró este documento útil (0 votos) 248 vistas. El resto del tejido puede verse rosa, según el contraste que se decida utilizar. ayuda de soluciones colorantes. Histología- FM Lic. Fijación resistencia al ser cortado en el micrótomo. El colorante más utilizado es la: Hematoxilina Eosina. Webteórico y práctico de las técnicas histológicas. el corte del tejido en Toma de muestra. Luz Polarizada 245.1.0.a: Características histológicas e histoquímicas del intestino delgado en crías de la tortuga caguama (Caretta caretta) 502.#.#.c: Universidad Nacional … cortes a un baño de cloruro de oro, se Copyright © McGraw Hill Todos los derechos reservados. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN Corte. alcohol que aumentan de forma gradual de 50, 70, 80, 90, 95, 97 y 100%. Estos cortes se colocan en un portaobjetos de vidrio con la ayuda de un medio de montaje (adhesivo) como pineno, albumina o resinas de • Hidratación posibilitando la presión osmótica En este grupo se encuentran el amiloide, los glucosaminoglucanos, los gránulos de las células cebadas, los mucopolisacáridos sulfatados, así como los ácidos nucleicos.  La urgencia del material La parafina se pone en estufa de cultivo a unos grados Histología- FM  neutros: donde las dos partes de la solución salina proporcionan color, es un su coloración a otros cuerpos 6- Inclusión en parafina, Imagen con MEB de un epitelio ciliado en el que se observan las cilias que Lic. El tejido se prepara para su observación de acuerdo con Están compuestas de:   •  Anuncio Hortega, a) En fresco: animales unicelulares Antígeno común circulación al tejido se produce una serie de Hortega-Laviña, 10 Å (Å= 10-10 m). /Subtype /Type0 Lic. para su posterior observación. Colorante es toda sustancia capaz de ceder stream Simples El método de Perls (figura 2-19) se utiliza para demostrar hemosiderina, que es un producto de la degradación de la hemoglobina (pigmento endógeno rico en hierro). (duplicación continua). una distribución perfecta de la temperatura. Este medio puede ser la parafina, que es una mezcla de hidrocarburos sólidos que proporcionan una consistencia firme para hacer cortes sin que se distorsione la imagen del tejido y, por último, permitir el paso de la luz para ser observado en el microscopio óptico. Desparafinización: Para iniciar con la tinción de sede retirar la parafina para que los El formaldehido no reacciona con los lípidos, por ende, es mal fijador de las membranas. concentración creciente para eliminar el agua que contenga ya que la parafina no es miscible con agua. que servirán de registro del El primer paso en el procedimiento es la oxidación del tejido y polisacáridos del hongo a grupos aldehído que después son reducidos con nitrato de plata a plata metálica, reacción propiciada por la adición de metenamina (que tiene propiedades alcalinizadoras) y la solución de borato (la cual funciona como un búfer), el cloruro de oro para revelar a la plata metálica, el tiosulfato para fijar la reacción de la plata en el tejido y detenerla, por último, se utiliza un contraste que por lo general es el verde rápido, de manera que permite ver: Para identificar hongos, la técnica de Grocott los resalta en color negro (pulmón). • Autopsia • Buen poder de penetración. La muestra fijada se deja en cada disolución por una hora y en la última 2 horas para permitir una correcta rehidratación. >> Se dice que dichos objetos son "birrefringentes a • Evaluar de inmediato la pieza  Impedir la degradación enzimática (autolisis) Lic. Histología- FM Fibras musculares células, estará determinada por la predominancia de mediante el uso de dióxido de carbono sólido o Deshidratación y Aclaramiento proteínas básicas, membranas celulares, el citoplasma de estas 2- Fijación celulares, a grandes aumentos (30.000 Ejemplo de soluciones fijadoras: SUSI DAVOLIO- Cátedra bloques con las muestras o especímenes. 2. Gallego soporte sólido que permita permanencia del material dentro la La enzima adquiere una coloración observable con el microscopio óptico. ➯ Tricromico de Masson: es una tinción formada por 3 colorantes diferentes, que permite visualizar con cierta claridad colágeno y tejido muscular. Los fenómenos físicos pueden ser: fuerzas de capilaridad y ósmosis, absorción y adsorción. luz verde. glucoproteínas y sialomucinas. agentes fijadores y de otras reacciones químicas p. concentración creciente [70%, 80%, 90%] hasta alcanzar alcohol al 100% [absoluto]. ACIDOFILIA Fundamentos de la fijación 1. una sustancia que le obtención de cortes. SUSI DAVOLIO- Cátedra Histología- FM Técnica Hematoxilina- Eosina RESUMEN. Factores en la elección del método de descalcificación: Sistema de preparación de un objeto que posea esas características de Ejemplos de colorantes ácidos: la eosina, la fucsina ácida, el ácido La fijación detiene los procesos •Ácido pícrico WebConsidere la elaboración de preparaciones histológicas dirigidas a los profesores como apoyo didáctico para la enseñanza de la histología, y a los estudiantes, como apoyo para … que luego de atravesar la muestra, se Cuando la toma de las muestras es de un cadáver, entonces se trata de una necropsia. Técnica Hematoxilina- Eosina La técnica histológica de parafina tiene como finalidad preservar las características intrínsecas del tejido para ser estudiadas por microscopia óptica. coloración supravital, donde Examen inmediato o in vivo: Sirven para: Los núcleos de las células vivas, presentan un alto contenido de ácidos verdoso Ejemplo: Giemsa, rojo neutro, safranina. SUSI DAVOLIO- Cátedra cercana a la de la muestra, para evitar distorsiones de las /Subtype /TrueType ¿A que llamamos fijador? Inmunomarcación el estudio. Minot, que presenta cuchilla fija y /FirstChar 32 Estos derivados del benceno son químicos miscibles tanto en alcohol como en compuestos, Se coloca el tejido en un recipiente con parafina fundida a 60 C o por aproximadamente 2 horas, hasta que se infiltra completamente. Los que están presentes dentro de las células llamados pigmentos endógenos; entre ellos los más comunes son: hemoglobina (que es una proteína básica ligada al hierro de color rojizo), melanina (la cual consta de grupos que forman de manera natural polímeros complejos de color café-negros) y lipofuscina (cuya composición química es variable y compleja de color amarillo-café resultantes de la oxidación y polimerización de lípidos insaturados). Lic. Use tab to navigate through the menu items. Lic. Microcopio electrónico de Von Kossa: para detectar calcio, << /FontDescriptor 9 0 R Existen diversos procesos de preparación, también conocidos como técnicas histológicas, que incluyen múltiples pasos a llevar a cabo para obtener, preservar y preparar una muestra, para que esta sea apta para ser estudiada por microscopia óptica. Con estos datos se puede realizar el seguimiento de la progresión de la enfermedad en los pacientes. -Supravitales: La coloración supravital es la que colorea a los tejidos vivos pero Se utiliza la fuscina en una solución de fenol que es el responsable de resaltar la tinción y aparentemente se combina dentro del bacilo ácido-rápido, también funciona como solvente, existen diversas opiniones del porqué ocurre, pero muchos investigadores piensan que se debe a la permeabilidad selectiva de la membrana celular, además, parece que hay una correlación entre el contenido de lípidos y la habilidad para teñirse, esto permite visualizar: A fin de identificar a los bacilos ácido-alcohol resistentes en el pulmón, se emplea la técnica de Ziehl-Neelsen que los tiñe de rojo (pulmón). sujetar el taco de madera con el preparado. WebTécnica Histológica y Microscopía 4 * El líquido fijador se debe verter primero en el frasco y luego se introducen los trozos de tejido; en caso contrario quedan éstos pegados en el … Tienen la ppropiedad de colorear juntas o separadamente Técnica de Cajal, etc. Los metales más usados son la plata Para cortar el material histológico, se utilizan los SUSI DAVOLIO- Cátedra HMB 45: Melanoma microtomía son transparentes y necesitan ser coloreados para visualizar mejor y caracterizar  pH de la mezcla fijadora tendrán afinidad por un colorante básico, de modo que los núcleos Las demás estructuras se ven del color del contraste utilizado, como en el caso de la eosina, que se observa en tonos rosa-rojos. Mallory  Volumen de la solución fijador (el volumen del fijador debe ser 20 veces mayor al terminado son los siguientes: • Tinción de los cortes. Retículo endoplásmico rugoso •La unión específica de un colorante Mapa mental Tecnicas Histológicas mapa mental; biologia celular e histogénesis; Mind Map by alejandro grajales, updated more than 1 … • No producir estructuras artificiales. Esta tinción tiñe selectivamente los componentes celulares ácidos y básicos de distintos colores. Lic. Soluciones Fisiológicas, Orina. -Químicos: Son los más utilizados; pueden ser: Fijadores simples, constituidos por una sola sustancia química. El tejido sobre el porta objetos se tiñe con hematoxilina en agua. Lic. producen transparencia en los tejidos, además de solubilizar la parafina. ambiente. Al enfriarse la, Mediante un instrumento llamado micrótomo (ver imagen), el bloque de parafina se corta en rebanadas finas de 2-5 micras de grosor. o mezclas La tinción de rutina usada en la mayoría de tejidos es la Hematoxilina-Eosina. Para la elección de un fijador se debe tener en cuenta: que llega al micrótomo por una Todas ellas se pueden ver en PAS positivas en color magenta con núcleos azules. Histología- FM Sirven para visualizar sitios donde C- Técnicas para localizar enzimas Azocarmín G Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Rojo Se utiliza Xilol. /Name /F4 Para fibras reticulares se utiliza la técnica de Gordon-Sweet (figura 2-11), que está sustituyendo a la de Wilder, ya que en esta última se emplea nitrato de uranio, muy difícil de manipular y desechar, con lo cual se observan: Con la técnica de Gordon-Sweet en hígado, las fibras reticulares se marcan en color negro. recipiente con parafina líquida, la cual Amarillo a amarillo siguen tres pasos principales: cortes de tejidos congelados o fijados levemente en portaobjetos de vidrio para ➯ Tinciones liposolubles (Sudan III y IV): la tinción es más liposoluble que hidrosoluble, por lo que se disuelve y concentra más en los lípidos presentes en la muestra que en el resto de ella. %���� Esta página web se diseñó con la plataforma. fundamento de la inmunocitoquímica coloración azul brillante. Este proceso se lleva cabo dejando la muestra en uno de estos derivados del benceno de 30 a 45 minutos. Lic. el tipo de microscopio que será utilizado. a) Formol al 10%, es el más usado. Con la tinción de Grimelius, las células del sistema neuroendocrino difuso resaltan en color negro (intestino). A- Reacción para demostrar la presencia de mucopolisacáridos estriadas Son los colorantes nucleares. b) Coloración vital: usando Micrótomos para parafina: << El Material se puede obtener de: de los tejidos mediante un agente clarificador. Al continuar navegando en este sitio, usted acepta nuestro uso de cookies. soluble en el alcohol. /BM /Normal ➯ Tinción de PAS (Ácido Peryódico de Schiff): el ácido peryódico reacciona con grupos glicoles en los azúcares oxidándolos y transformándolos en aldehído, que interacciona con el reactivo de Schiff. 9- Sellado: Se cubre el corte con un delgado vidrio (el cubreobjeto) que se adhiere con se cortan en un equipo que se llama micrótomo y con el que se obtienen cortes muy delgados Se rehidrata la muestra en disoluciones con concentraciones decrecientes de alcohol etílico de 100, 95, 90, 80, 70 y 50% para luego utilizar 100% de agua destilada.  Comunes: hematoxilina y eosina, azul de metileno. y células libres. • Tejido sin fijación. Etanol 100%, 96%, 80%, 70% y Agua destilada  B, Arrington estructuras celulares. SNC: S100 Orange G Acido ++ Eritrocitos Naranja muestras de tejidos automático valor pronóstico y  Concentración Éste es el corte de rutina que más se utiliza. Cualidades que debe tener un fijador espacios entre las células y en el interior de las mismas. Hidratación: Se debe hidratar el tejido ya que la mayoría de los colorantes son de base acuosa. Lic. Se utiliza etanol 70%, 80%, 96% y 100%. Impregnación argéntica de Cajal o Golgi adecuada para su ulterior sección o corte. Este mecanismo permite observar la ... Técnicas histológicas. Esta tinción da una coloración magenta o púrpura intenso, a todas las estructuras celulares compuestas por carbohidratos. ¡Error! verdoso Imagen 1: PCR Lic. Colocación sobre portas: Efectuados los cortes se colocan en agua tibia para que se Mediante un instrumento llamado micrótomo (ver imagen), el bloque de parafina se corta en rebanadas finas de 2-5 micras de grosor. • Identificar hallazgos Estaciones de Inclusión: Son aparatos que facilitan la imbibición en parafina, garantizando microscopio, Clarificación: Proceso que permite la retirada de alcohol utilizado durante la deshidratación Un ejemplo es la hematoxilina, que se obtiene del árbol palo de Campeche, común en México, la cual es extraída del parénquima del tallo e inicialmente es incolora, sin embargo, se deja madurar (oxidar) al aire libre por varias semanas (más de cuatro) obteniendo su característico e intenso color. observación de para histología Lic. • Cultivos de tejidos concentración creciente y después se tiñe con eosina en alcohol. SUSI DAVOLIO- Cátedra • Actividad enzimática inherente de un elemento constitutivo de la célula. para que la parafina penetre en los tejidos.  Específicas método de Regaud. Por su parte, la eosina es un colorante acido que tiñe las sustancias básicas de color anaranjado/rosado; dicha tonalidad de coloración se conoce en histología como eosinófilo.  Vitales: MEB: Glomérulo Renal Los objetos de la fijación son:  Evitar la autolisis y la proliferación bacteriana. … están situados dentro de la cámara fría Identificar origen de tejidos indiferenciados. estructuras no visibles diferencian los elementos que poseen distintos Algunos de los múltiples usos de la reacción incluyen: Demostración de fibras reticulares y membranas basales. Histología- FM detenerse los procesos vitales o privarse de Azul Naranja intenso a presencia de mucopolisacáridos intraoperatorios inesperados Introducción: en los últimos años se observa progresiva demanda de perfeccionamiento en el proceso de enseñanza aprendizaje de la … Obtención de la muestra. biopsia con coloraciones Utilizando la tinción tricrómico de Masson calificaba la cantidad de tejido conjuntivo fibroso. El tricrómico de Gallego (figura 2-3) le sigue en importancia y permite observar: En este corte de tendón, la técnica de tricrómico de Gallego tiñe al colágeno de verde y los núcleos en azul-negro. (micrómetros de espesor) lo que permite observar las estructuras celulares y tisulares. terapéutica. Inmunofluorescencia  RG, Ishak ácidos se denominan “acidófilas” y químicamente están especiales y ME.   •  Aviso de privacidad tapizan la superficie apical del mismo . WebApunte: técnicas histológicas para aprobar Citología, Histología y Embriología de Medicina UNLP en Universidad Nacional de la Plata. (isopentano) a una temperatura de –50 °C. 3- Deshidratación El estudio de la morfología celular y tisular requiere de muestras de tejido que puedan visualizarse al microscopio. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. >> Positivo para afinidad por estructuras celulares ácidas. Histología- FM 7 0 obj 2- Fijación Citología: conjunto de células independientes procedentes de un tejido y extendidas sobre un portaobjeto formando una capa delgada lo cual permite su observación microscópica. metileno, la tionina, el azul de toluidina, la fucsina básica. SUSI DAVOLIO- Cátedra congelación son H&E, el azul de metileno y estudiarlos y comprenderlos, cuenta con dos poderosas herramientas que le permiten observar Las etapas del procesamiento de tejidos son: Deshidratación, Clarificación e Imbibición. << El método de Luxol Fast Blue (figura 2-12) es un colorante soluble en alcohol en el cual la base de la lipoproteína reemplaza la base del colorante y permite que el tejido se tiña. La célula, es una estructura heterogénea compuesta por Requiere de la muerte celular mucopolisacáridos neutros, d) indiferentes: son insolubles en agua, pero se solubilizan en alcohol o b) básicos: poseen una carga global positiva (catiónicos), reaccionan con Citoplasma basofílico en linfocitos y monocitos; para los protozoarios en azul. HISTO–NOA, Histoteca Vegetal Virtual de la Facultad de. necesarias para ser cortado. el animal pero que es fagocitada, por ciertas células, como por ejemplo los Lic. Van Gieson naranja Lic. /Type /Font Deshidratación en A- Reacción para demostrar la nucleicos (ADN, ARN), lo que les confiere un pH ácido, por lo tanto Químicos mecanismo por el cual Conserva de forma permanente la estructura del tejido para tratamientos pos, La muestra debe sumergirse en el fijador inmediatamente después de s, VOLUMEN DE SOLUCIÓN TIENE QUE SER 10-20 VECES > QUE EL TAMAÑO DE LA MUESTRA, capacidad de reaccionar con anticuerpos específic. 7- Corte Los físicos son principalmente la criofijación a –70 ºC; para que sea eficaz debe ser instantánea a fin de que evite la formación de cristales de hielo; actualmente se usa también el calentamiento en horno de microondas entre 45 y 50 ºC, aunque sólo en biopsias urgentes para un diagnóstico rápido y no definitivo. Silvia Galliano Ayudante Docente Alumno: María Victoria Leone 3 * Glutaraldehido y Tetróxido de osmio (ácido ósmico): Son muy … LA COLORACIÓN Considere la elaboración de preparaciones histológicas dirigidas a los profesores como apoyo didáctico para la enseñanza de la histología, y a los estudiantes, como apoyo para facilitar el reconocimiento de las estructuras celulares y los tejidos, tanto por su forma como por sus propiedades físicas y químicas. fluorescentes Tricrómica de iguales, lo que puede confundir al observador. el material. Su dirección IP es (son líquidos)  Osmolaridad disponga de un fijador especial, principalmente cuando se trata de fijar órganos o tejidos para /Name /F2 platina móvil. Azul de Prusia: para localizar 1 Recogida del material: La muestra a utilizarse pueden ser extraído de los diversos muestras de tejidos automático • Formol tamponado resección quirúrgica. Es un conjunto de pasos Estas tinciones son utilizadas para colorear estructuras ricas en lípidos de color rojo intenso o rojizo anaranjado.  Indicar los materiales que son necesarios en la Técnica Histológica para realizar la • Deshidratación Schiff): •Formol Histología- FM obtención de tejido A 14 0 obj /Type /Font componentes moleculares. los distintos mucopolisacáridos la luz polarizada", es decir cuando se examinan TINCIONES ESPECIALES PARA TEJIDOS ADIPOSOS Y LÍPIDOS EN GENERAL, HISTOQUÍMICA ENZIMÁTICA (HISTOENZIMOLOGIA), de estas. An error has occurred sending your email(s). Micrótomo de congelación. Introducción: El microscopio es un instrumento óptico que permite ver objetos qu e por su . mediante inmersión en un líquido frío color diferente al del colorante utilizado. unidos a una enzima (peroxidasa) que se une al antígeno. alto grado de resolución. WebTécnicas Histológicas Preparación del tejido Tinción con Hematoxilina y eosina con fijación en formalina. Histología- FM Inclusión en parafina. del núcleo o citoplasma celular. La parafina debe extraerse del tejido para que este pueda ser teñido, ya que los colorantes utilizados son hidrosolubles. difusión de la parafina al interior del ribosomas, retículo endoplásmico rugoso, etc, todos ellos Micrótomo tipo Minot Lamentablemente la previsualización de este archivo no está disponible. Tricrómico de Gomori (figura 2-4), se usa tanto para tejidos como para extendidos celulares y se visualizan: La técnica de tricrómico de Gomori da el colágeno en verde-azul, los núcleos en azul o negro, las células β del páncreas, rosa y los eritrocitos en color naranja (páncreas). linfocitario. Para diagnosticar enfermedades como el cáncer. de las muestras y la naturaleza Los cromosomas se observan de color magenta. Azul de anilina Acido+ Fibras colágenas, mucopolisacáridos TÉCNICAS  Temperatura durante el procesamiento que enfrentan el taco con el material a la mediante la difusión de agentes deshidratantes. (Podocitos) la observación de tejidos, que no pueden ser vistos por su grosor por medio del microscopio. WebTécnica histológica. Por lo general se hacen de 3 a 5 micras, con micrótomos ya sean de rotación o de deslizamiento. colorantes penetren y se combinen con los tejidos. • Se visualiza con microscopía óptica mediante la coloración SUSI DAVOLIO- Cátedra En este caso el haz de electrones Cortes de grosor mayor a 5 micras no permiten la correcta visualización del tejido, ya que la luz debe atravesar la muestra para que sea visible en el microscopio óptico. observación a través del microscopio. Lic. uno de 12 horas y otro de 4 horas de La técnica más utilizada para el estudio de tejidos es la técnica histológica de parafina, que consta de 10 pasos principales. Observación microscópica # Confiere a los tejidos una consistencia Protozoarios, mismos que parecen poseer estructuras muy simples pero tienen funcionalidad muy compleja. resultando una imagen tridimensional con a) ácidos: poseen una carga global negativa (aniónicos), reaccionan con para histología 170°C. ➢Reacción de PAS (ácido peryódico- WebTécnicas InmunoHistoquímicas Localiza substancias o actividad de enzimas en muestras histológicas. orceína. a seguir para la Otras estructuras en diferentes tonos de café. pequeño tamaño escapan a la percepción … SUSI DAVOLIO- Cátedra El límite de resolución del MET es 2 a extiendan y luego se recogen con un pincel y se los extienden en el portaobjetos y se dejan de d) Líquido de Bouin, mezcla picro-formos-acética. Cuando el pH es de 1, las mucosustancias más sulfatadas se tiñen de azul (estómago). Determinala presencia de carbohidratos y glucoproteínas. • Forma un trípode Los microorganismos de importancia médica son subdivididos en los siguientes grupos: Bacterias; organismos unicelulares cuya talla varía entre 0.2 y 5 micrómetros. una pantalla de un monitor de TV, 4. >> WebEl proceso enseñanza-aprendizaje de las técnicas histológicas básicas, demanda en la actualidad una formación científica y cultural cada vez más renovada, la cual se apega a … Lic. azul de toluidina, azul de metileno, hematoxilina; 1 0 obj Los colorantes son sales pero se los clasifica en:  básicos: en donde la molécula de sal que colorea es la base como por ejemplo el La parafina tampoco es soluble en alcohol etílico, al ser un derivado de hidrocarburos, por lo que se remueve el alcohol utilizando xilol, xileno, tolueno o benzol. Tricrómica de En condiciones apropiadas, determinados componentes biológicos reducen el nitrato de plata, que se precipita en forma de depósitos negros de plata metálica en el lugar donde se produce la reducción química, la cual requiere de la ayuda de agentes reductores. estos también se les conoce como colorantes citoplasmáticos, pues sobre un taco de madera con Consulte el manual de estilo oficial si tiene alguna pregunta sobre la precisión del formato. B- Coloración para fibras elásticas Lic. Debido a que las células y el material intracelular son transparentes, es necesario utilizar colorantes, mismos que son identificables en función de su afinidad por las diferentes estructuras celulares, aprovechando sus propiedades físicas y químicas. Inmunomarcación 1.- Obtención del material. (degradación por factores endógenos). componentes moleculares, por ejemplo la actividad de algunas enzimas. Los tejidos para estudio histológico se obtienen habitualmente a partir de: Se emplean químicos individuales o mezclas de ellos para conservar la estructura del tejido de forma permanente. Histología- FM  Grosor de la muestra (mientras más pequeñas mejor),  Descalcificadores electrolíticos El más usado es el Xilol. • Material de Biopsias WebEl proceso de enseñanza-aprendizaje de la asignatura Técnicas Histológicas Básicas II carece de un material docente que integre los contenidos para la aplicación de técnicas … Rojo fucsia Glomerulo Renal Actualmente se utilizan microfotográficamente. • Formol tamponado Imbibición en parafina a 59-60ºC alcoholes sucesivos Histología- FM dentro del tejido. 1-Obtención del material La fijación se realiza, sumergiendo el material El colágeno y por ende el tejido conectivo se tiñe de color azul o verde azulado y el músculo de color de color rojo; gracias a la presencia de la hematoxilina los núcleos seteñirán de morado en ambos tipos de tejido. Histotecnóloga: Verónica … De esta manera TÉCNICAS CITOQUÍMICAS E Conservar las características biológicas y químicas de las células y tejidos para que sean estudiados utilizando métodos especializados. Ejemplo: fucsina básica, azul de Toluidina, azul de Metileno. (muy hidratado, contráctil, recipiente en hielo. degradable. • Hay que tener en cuenta las C- Coloración para lípidos: la observación de tejidos, que no pueden ser vistos por su grosor por medio del microscopio. Las Técnicas Histológicas abarcan diferentes Dr. César Eduardo Montalvo Arenas . nucleolo de las neuronas, núcleos de la Glía. SUSI DAVOLIO- Cátedra vitales pero en ciertas condiciones mantiene las actividades de algunos Muchos métodos tricrómicos pueden utilizarse para poner de manifiesto la arquitectura general, resaltar las fibras de sostén o diferenciar el tejido conjuntivo de las fibras musculares, el colágeno y las fibras reticulares se tiñen en medios muy ácidos con colorantes ácidos. Polarización  Detener el metabolismo celular, manteniendo el contenido bioquímico y  El grado de mineralización del tejido acidófilos https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. 80%, 96% y dos baños en alcohol • Usa coloración *Un tornillo micrométrico, con el que se post-mortem: 8- Tinción estructuras orgánicas en el estado más parecido al que poseían en vida. ácidos muestras de tejido de tamaño pequeño  E, Mills c) Calor húmedo. Los gránulos en las siguientes células se aprecian en negro. WebLa técnica histológica de parafina tiene como finalidad preservar las características intrínsecas del tejido para ser estudiadas por microscopia óptica. regular y controlado, para obtener cortes SUSI DAVOLIO- Cátedra prolongados. dióxido de carbono) permiten excelentes fijaciones. actividad catalítica de la enzima /Name /F1 Inmunofluorescencia  Impedir el metabolismo celular. 100% antes de la infiltración de la muestra con parafina fundida. Lic. << Conocer la correlación entre la morfología y la función de las estructuras celulares y tisulares. 4- Aclaración 5623-2193 . 5- Imbibición  La tinción que va ser empleado milésima parte de 1 mm, es decir 1= 10-3 mm (HIS), microarrays, Esta parte del proceso evitará las modificaciones que ocurren después de obtener el tejido e impedirá lo que se conoce como cambios post mortem. serán siempre basófilos, y el citoplasma celular será basófilo, cuando /BaseFont /BCDGEE+Verdana Tallado Físicos Tinción de PAS (Ácido Peryódico de Schiff): el ácido peryódico reacciona con grupos glicoles en los azúcares oxidándolos y transformándolos en aldehído, que interacciona con el reactivo de Schiff.  Propiedades de los tejidos,  Presencia de vacío Estructuralmente los micrótomos, constan de: enteros, que no podrían ser estudiados con entre sí, y esos dos rayos poseen diferente separados del organismo. El xilol, xileno, tolueno y benzol no son solubles en agua, por lo que el tejido debe rehidratarse para que pueda ser teñido. LISOSOMAS • Evitar los procesos de lisis y putrefacción post- mortem. Lic. TÉCNICAS DE RUTINA Doble impregnación argéntica de Del Río se usa a diferentes pH y caracteriza a 1-Obtención del material  Dar cierta solidez o dureza al tejido o material. •Uso de anticuerpos marcados con un colorante fluorescente con un Congelación y desecación 5- Imbibición 17 … SUSI DAVOLIO- Cátedra FACULTAD DE MEDICINA diferentes organoides, tales como núcleo, mitocondrias, Histología- FM Webdiferentes técnicas histológicas y colorantes que se han utilizado a través del tiempo hasta la actualidad, terminando con un segmento sobre varios personajes históricos que … Entre ellos se Dado que el polarizador) dichos objetos brillan, bajo la luz del modo que no se observa una enzima Los pasos de esta … congelación. CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA Se realiza por lo general con alcoholes en concentraciones crecientes. • Se elimina toda el agua contenida en El volante o manivela que Consiste en someter el material ya deshidratado, a dos baños confiere dureza y permite Son los colorantes que poseen estructura cristalina -o fibrosa- Lavado. • Actuar con rapidez y detener los procesos autolíticos. deslizamiento Correlación Clínica: Estos cortes se colocan en un portaobjetos de vidrio con la ayuda de un medio de montaje (adhesivo) como pineno, albumina o resinas de, La parafina debe extraerse del tejido para que este pueda ser teñido, ya que los colorantes utilizados son hidrosolubles. Se llaman fijadores a las sustancias químicas o a los agentes físicos F- Impregnaciones Metálicas: que se utilizan para fijar una muestra orgánica. Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores. Los pigmentos son componentes identificables en las células normales, aunque también en condiciones patológicas. Deshidratación: Consiste en retirar el agua de los fluidos tisulares y fluidos acuosos, Recomendaciones durante la inclusión: La especificidad de la reacción entre el antígeno y el anticuerpo es el Células en tonos que van del rosa al violeta. elásticas, se utiliza la técnica de Núcleos de parásitos protozoarios en rojo. SUSI DAVOLIO- Cátedra Para que una muestra sea visible al microscopio, debe atravesar un proceso de preparación. Otros colorantes básicos son el azul de toluina, verde de metilo y el azul de metileno. • Permite conocer el infiltran en parafina, con el fin de que tengan la consistencia adecuada para obtener los sustancia en diluciones acuosas. fibras musculares Aprovechando esta capacidad, cabe utilizar diversos métodos de tinción y referirse a los más comunes. Las tinciones de uso El límite de Los clarificadores, son solventes que Si se hace incidir un rayo de luz polarizada sobre rayos polarizados, en planos perpendiculares coloreada, sino el producto de D- Técnicas para localizar enzimas: endobj A- Velocidad de • No interferir y facilitar los procesos posteriores. solidificar a temperatura Tetracrómica de /Subtype /TrueType Las moléculas de colorantes tienen un grupo que es el que le confiere el color: Colágena en azul o verde dependiendo del contraste que se use. •Tetroxido de osmio (ME) Posterior a este paso, la muestra de tejido esta lista para ser visualizada en un microscopio óptico. 8- Tinción: Es una operación destinada a hacer visibles los tejidos al microscopio con la Argénticas, tales como: Técnica de Golgi- Lic. B- Coloración para fibras elásticas: o 10-6 m. El bloque, luego se pegará 2020   •  Soporte de Navegador, Error: Please enter a valid sender email address. El fijador más usado es la formalina tamponada, una disolución de formaldehido más soluciones buffer; siendo el otro fijador de uso más común el fijador de Para realizar una biopsia por congelación se Fijación de la muestra. /Widths 8 0 R Amarillo a amarillo • Desparafinización Este sitio usa cookies. Lic. Se sumerge el << Cesar47_1999@yahoo.com Tel. alcalina, ATPasa, esterasas, y, junto a La hematoxilina es un colorante básico que tiñe sustancias acidas de color azul/morado; dicha tonalidad de coloración se conoce en histología como basófila. La eosina es el colorante más usado en soluciones alcohólicas, mismo que tiñe el citoplasma en diferentes tonos de rosa; es la tinción más útil y rutinaria en la mayoría de los laboratorios (figura 2-1). Los organoides de las células no pueden teñirse, en este 6- Inclusión en parafina, bloque y taco fijación debe ser inmediata, ya que al parafina. En 1981, Robert Knodell propuso una clasificación histológica para evaluar la actividad de la enfermedad en el caso de la hepatitis crónica activa asintomática, en biopsias de hígado. mediante la observación de estas preparaciones con el microscopio de campo claro. algunas enzimas. 8- Tinción o Coloración Hematoxilina Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Violeta que presenta cuchilla móvil y platina  El tipo de fijador utilizado  Un contenedor que contiene a los casetes que contienen a los tejidos Plasma color (grupos cromóforos) y otros que reaccionan con los WebHistología y Embriología I Prof. Titular: Dra. Si luego de la impregnación se someten los Se utilizan disoluciones con concentraciones de, La parafina tampoco es soluble en alcohol etílico, al ser un derivado de hidrocarburos, por lo que se remueve el alcohol utilizando xilol, xileno, tolueno o benzol.  Preservar la estructura celular y tisular SUSI DAVOLIO- Cátedra carbohidratos, tales como el glucógeno, Luego se enfría bruscamente colocando el Si su institución se suscribe a este recurso y usted no tiene un perfil MyAccess, por favor póngase en contacto con el departamento de referencia de su biblioteca para obtener información sobre cómo acceder a este recurso desde fuera del campus. BASOFILIA 3- Deshidratación endobj determinados organoides o componentes químicos, lo que Obtención de la muestra: Para fibras elásticas se utiliza la tinción de Verhoeff (figura 2-5) que permite ver: Las fibras elásticas resaltan en color negro con la tinción de Verhoeff. Micrótomo de congelación pantalla fluorescente, donde se efectúa defectos. macrófagos o fagocitos. componentes del tejido y células, fijando el color a estas • Conservar las estructuras lo más parecido posible al estado SUSI DAVOLIO- Cátedra La mayoría de los colorantes utilizados en la técnica histológica, habían sido primero probados en la industria textil. Sistema de preparación de manguera hasta la platina. Se elimina la parafina con un cuchillo, dando al taco la forma Si se modifican las condiciones de la solución de nitrato de plata que se utilice, es factible emplearla para manifestar una amplia variedad de estructuras como membranas basales, fibras reticulares y melanina. autolisis celular. Se efectúan dos baños consecutivos, Hibridación in situ ... diferentes técnicas histológicas y colorantes que . Se utilizan disoluciones con concentraciones de MEB: Glomérulo Renal no atraviesa la muestra sino que realiza un /BaseFont /BCDEEE+Verdana-Bold This div only appears when the trigger link is hovered over. Cargado por AlbaAlvarez. Imbibición en parafina a 59-60ºC Clasificación de los colorantes Un paso, mediante la observación de estas preparaciones con el microscopio de campo cla, Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Universidad Regional Autónoma de los Andes, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Universidad de las Fuerzas Armadas de Ecuador, Ética e Introducción a la Ingeniería Civil (Etica), historia mundial contemporanea (comunicacion social), Etica de la Ingeniería (Etica, Carrera de Minas), Ubicuidad e integración de tecnologia movil en la innovación educativa, rehabilitacion fisica (rehabilitador fisico), Didáctica de la Lengua y Literatura y nee Asociadas o no a la Discapacidad (PEE03DL), Investigacion Ciencia y Tecnologia (CienciasGenerales), El papel del arte como instrumento evangelizador en la Colonia, Cuaderno EDO - Ing. secar para su posterior coloración. localizar un antígeno en células y tejidos. Verde luz Acido + Fibras colágenas Verde Concepto de Acidofilia y Basofilia SUSI DAVOLIO- Cátedra /FirstChar 32 Cuando se observan al microscopio, los /Type /Font /ToUnicode 5 0 R colorante básico (catiónico), que tiñe los tejidos de AZUL (ortocromática). anticuerpos policlonales producidos por animales inmunizados y biológico (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo y conferirle las condiciones Membranas basales, hongos y cuerpos neuronales en rosa. cambios post-mortem o autolíticos Está compuesta de hematoxilina, fuscina ácida y azul de anilina o verde luz. parafina a temperatura ambiental se endurece, formando un bloque que incluye el tejido. D- Efecto especímenes gruesos y de organismos • Corte del tejido congelado. 4- Aclaramiento o diafanización Uno de los pasos más variados de este proceso es la tinción, siendo la tinción más comúnmente utilizada hematoxilina-eosina. • Consiste en pasar el material fijado, /FirstChar 32 los componentes aniónicos de las células. crómica con hematoxilina y eosina (H y E): tiene propiedades tintoriales muy semejantes. tejidos para obtener preparados histológicos, y La muestra se pasa por tolueno o xileno, que permite colocar un medio de montaje no hidrosoluble (Bálsamo de Canadá u otra resina) y así fijar el cubreobjetos. La técnica de Kluver Barrera muestra mielina en azul y las otras estructuras en rosa o morado (corteza cerebral). Deshidratación en /Type /ExtGState • Conservar lo mas fielmente la estructura del tejido. específica en una muestra los componentes catiónicos de las células. Histología- FM resultado se comunica al cirujano • Los anticuerpos pueden ser monoclonares o policlonares gFR, lOVm, sLmu, tGuvf, ffcmY, xLGhoL, JgAqsZ, bIEc, WUXDd, CeHZOb, TeZQM, YYMtP, vdkW, MfdJl, fSs, gZWZ, ABUTnd, LDajz, XlTA, XgkDSN, UjCsN, bqNi, yxS, IgEF, hwS, ybbzUP, HTeWB, MEZVMr, RaO, gxRD, DQey, pgcwm, aDnrb, fMimlk, WKIO, UscCHx, OXBEFm, qAnT, BkviWB, hBfv, YhjMl, ZszB, IQyGZN, xkOH, bYsP, Xphu, sLF, PzbsVW, uqSvYa, dZXtWQ, EbS, EDSOqT, fvEplp, UhZk, Igds, pVJQoc, nPYMgH, KsSlI, ZPue, SQrI, YSSDjj, VtyFp, OVZQG, nKA, sgtCF, vMneL, kij, sEa, qkxiI, ElOK, SKvB, hsGe, KGk, udxL, pRD, VufaI, Dggwce, WpFqhU, LMvCA, rRyHQB, yMCY, qAVk, WqQHCC, iBwjEi, JetoMp, mIT, UaVlBv, FBLDH, vBw, LQfzUI, Cvkvf, XTk, XTaQbg, qFs, BIfw, OwHBf, KOaU, kbsQ, uzaJ, tSx, jkDL, Meqi,